华南理工大学学报(自然科学版)

作者：闫鹤 梁慧贤

单位：华南理工大学 食品科学与工程学院，广东 广州 510640

关键词：耐药致病菌,肺炎克雷伯菌,铁载体因子,进化关系,遗传多样性

基金：“十三五”国家重点研发计划项目(2016YFD0500606)；华南理工大学中央高校建设世界一流大学(学科)和特色发展引导专项资金资助项目(K5174960)；华南理工大学中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(D2170320)

肺炎克雷伯菌是获得性感染相关的条件致病菌，被WHO列为急需研发新抗生素的耐药致病菌。铁载体因子是肺炎克雷伯菌在宿主细胞内增殖的重要毒力因子，主要包括肠杆菌素、耶尔森菌素、气杆菌素和沙门菌素。笔者前期从病猪的肝脏分离到一株多重耐药ST37型（ST）肺炎克雷伯菌KP200，文中利用生物信息学软件，分析KP200与来自NCBI的ST37型的160株肺炎克雷伯菌菌株铁载体因子的进化关系及遗传多样性。单拷贝核心基因组进化树分析表明，KP200与1株中国的人源肺炎克雷伯菌位于同一个进化支，相似度为99.8%；铁载体因子分析表明，所有161株ST37型肺炎克雷伯菌都携带肠杆菌素entABCEF和fepABC，KP200与其他15株肺炎克雷伯菌携带气杆菌素转运基因iutA，且这些iutA基因序列间核苷酸相似性为73.49%～100%。与高毒力肺炎克雷伯菌NTUH-K2044携带的iutA核苷酸序列比较，发现KP200携带的iutA核苷酸序列中两个碱基突变，导致两个氨基酸替换：即亮氨酸替换成苯丙氨酸、缬氨酸替换成亮氨酸。本研究为肺炎克雷伯菌ST37型别菌株的进化及其毒力分析提供了基础数据。

来源：2021年第11期

《华南理工大学学报(自然科学版)》期刊编辑部

查看华南理工大学学报(自然科学版)杂志2021年第11期